选择了唐氏筛查，结果不仅多抽了一管血，更多的是担心，恐惧
十月怀胎，一朝分娩，可是在这漫长的十月中，宝妈们都是提心吊胆的，比如怕宝宝流产，宝宝胎停，宝宝畸形，宝宝染色体异常，宝宝早产等情况。
其中讲到宝宝染色体异常，大家最能想到的问题就是唐氏儿，对的，生下这么一个宝宝的话，全家都会遭殃，不是说一些不符合人性的话，但是实际上真的就是那么真实，唐氏儿对家庭的影响太大了，为此我国产检的内容中就有了这么一项唐氏筛查。
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检测的简称，通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白，绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄，体重，孕周等方面来判断胎儿患21-三体，18-三体，神经管缺陷的危险系数。讲得直白点就是讲这个数值越大，提示风险越大，数值越小，提示风险越小，但是并不提示就不是唐氏儿或18-三体，神经管缺陷。因为它只是从一堆数据来结合分析的，而不是通过胎儿的染色体来判断的。
故事的主人出现了，她就是小王，年龄30岁，，医生建议她做无创DNA检测，但是考虑到价格要1000多元，她觉得贵，就没有做，选择了做唐氏筛查，唐氏筛查是免费的，可，唐氏筛查结果出来提示21-三体1/350，提示临界风险。，生怕会是个唐氏儿。其实作为一个产科医生明确的可以告知她，真的没有必要担心，直面就行，毕竟这个概率也不是特别高，更确切地讲应该非常非常小。处于专业性，还是需要查一个无创DNA检查，毕竟已经超过低风险这个概念了，风险较低风险高。
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讲到无创DNA检查，很多宝妈不是特别了解，虽然有一部分宝妈已经了解了，但是在这里我还是要再讲一下，让宝妈们可以更好地了解，无创DNA检查其实也是一种产前筛查手段，但是更高级，无创DNA检查也是化验孕妇的血，抽取孕妇的静脉血，然后提取胎儿的DNA片段，筛查21-三体，18-三体，13-三体，还有一些其他染色体问题，比如无创DNA提升版。看到这里很多宝妈看出来门道，那就是无创DNA是通过胎儿DNA片段来分析的，而唐氏筛查是通过几个相关因子分析的，靠谱能力肯定不及无创DNA检查。至于为什么就查这几对染色体，因为这几对染色体的发病率最高。
作为21-三体的临界风险，那么势必还是需要进一步检查，做无创DNA检查刚刚好，做羊水穿刺嘛，没有那个必要，至于重复做一次中唐筛查，那估计也就想想的。小王后来选择了什么，毫无疑问，最后她选择了做无创DNA检查，抽好血，她也是提心吊胆的，在等待结果的过程中，，就是无创结果提示高风险。所幸的是12天以后无创DNA检查结果提示低风险。这才让小王放心了。
在，小王说了这么一句话，早知道还不如选择无创DNA检查，现在不仅花了钱，还提心吊胆的，真的是找罪受，其实最遭罪的是那些唐氏筛查做出来是高风险，而羊穿做出来未见异常的宝妈，不仅受伤，还当陪客做了羊水穿刺。要知道100个唐氏筛查高风险的，只有2个才是真正的唐氏儿。祝好孕。
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