P7y1Z_PGS/PGD技术是怎么筛查的？真的可以保证孩子的健康吗？

第三代试管婴儿是目前试管婴儿领域应用最广泛的技术，其核心PGS/PGD技术也是解决各类不育家庭的最佳方案。但是大家对PGS/PGD技术都有很多的疑问，接下来让我们一起来了解下吧。

1、PGD和PGS有什么区别吗？

PGD：它是

对

125

种遗传疾病的检查

，夫妻双方同时患有同一种疾病。它是通过基因突变点测试的（抽血），但是这个一般人很少用到它。

PGS：是

对胚胎染色体的检查

。目前主要有三种操作：NGS（最新）、ACGS（常用）、FISH（基本消除），NGS比较准确。例如：唐氏综合征（发病率：1/600-1/800），第21对染色体的问题；爱德华综合征（发病率：1/3500-1/8000），第18对染色体的问题。

2、如果一方有隐性遗传病，我们怎样才能保证孩子不携带这种基因？

需要携带有隐性遗传病一方的父母做抽血检查，甚至兄弟姐妹，之前有过孩子的话孩子也要做相应的检查。

3、PGS/PGD筛查囊胚的成功率是多少？

这主要取决于卵子的质量，如果卵子的质量不高，那么用PGS筛查的通过率就会很低，因为卵子对胎儿的形成起着主要作用并有直接影响。

4、精卵结合阶段的使用的营养液，国内外是一样的吗？

试管婴儿具有特殊的培养基，与母体环境相同的营养液最佳。

5、唾液和血液检验哪个更准确？

准确率是一样的。只要可以找到DNA标本没有问题。

6、夫妻双方都有遗传疾病，做PGD是根据什么来检查？

取出细胞后，它们可以储存一年。根据您检查出的遗传疾病，有针对性的去检查胚胎的基因片段。取切片检查，将胚胎留在实验室。

7、做PGD检查需要多长时间？

每个医生都不一样。一些医生愿意做第六天的新胚。一些医生认为第六天的新鲜胚胎不如第五天那么好。他们建议在第五天冷冻，下个月植入。操作是不同的，取决于你适合哪种方式。

8、染色体的筛查是查完整性的，是检查不出隐性疾病的吗？

不，成年人可以去医院检查他们的染色体。该医院将检查隐性疾病，如地中海贫血，因为只有一个隐性基因不会发生。只有夫妻双方有相同的疾病，才有四分之一的概率传给胎儿。

PGD可以筛查125隐性疾病，是有针对性检查或全面检查？

只有对于这125种疾病针对性筛查，因为这125种疾病可以找到基因突变点。如果是家族性糖尿病、高血压等疾病，目前还排查不出，目前全球医学都没有办法预防。

9、唾液和血液检查几天可以出结果？

第一天的检查，结果大概是14天左右出来，在没有任何情况下，可以做新鲜胚胎移植，如果有问题不能移植。

10、携带有传男不传女的隐形遗传病，怎样确保不会遗传给下一代？

只要能找到该基因的突变点，都是可以进行排查避免不遗传的，，如果染色体检查简单则检测不到。

11、唐氏综合征是选择PGS还是PGD筛查？

唐氏综合征是三条21号染色体，正常的21号染色体是一对，有两个。如果多于一个是唐氏，这可以筛查PGS，而PGD是无关的。

12、染色体平衡易位怎么可以筛查吗?

很多人都有染色体平衡异位，所以要先筛选胚胎是否平衡，如果不平衡，移植后就会导致流产，不仅要做23对染色体的筛选，还要检查异位的这两号染色体的位置，以避免这个问题。

13、如果一方有隐性遗传病，我们怎样才能保证孩子不携带这种基因？

需要携带有隐性遗传病一方的父母做抽血检查，甚至兄弟姐妹，之前有过孩子的话孩子也要做相应的检查。

14、PGS检查报告多少天可以出来？

AG-CGS检查需要1天，NGS是最快1天可以出结果。

有数据显示，一位健康且具有生育能力的30岁女性，怀孕的几率是20%，也就是说，100位女性有生育力且健康的30岁女性中，只有20位是在1个月经周期内成功怀孕的。其余的80位女性是不能的。到了40岁的时候，女性每个周期内怀孕的几率就会低于5%。

随着生殖技术的发展，现在已经可以成熟运用试管一二三代技术辅助怀孕生育了。

试管婴儿的过程有三步>

第一、医生需要对女方进行超促排卵，能够希望获得多的卵子。 在做促排卵发展过程当中，医生要对患者卵巢卵泡发育进行监测。

第二、男方要进行手淫取精送到实验室，通过实验室的工作人员对卵子和精液进行处理以后，进行体外受精。受精的过程和胚胎发育的过程大约需要三天的时间。一般情况下，受精以后三天，医生会把获得的质量比较好的胚胎植入到女方子宫。

第三、胚胎移植以后还需要给患者使用支持黄体药物，大约需要两周时间。

试管一代二代三代的区别>

试管一代二代三代的区别是技术不同。

一代试管是指体外受精，取完精子卵子后，在实验室条件下，让精卵自由结合成受精卵，再植入到女性子宫内。一代试管主要针对输卵管不通的不孕夫妇。

二代试管是指单精子注射，是由实验室人员挑好的精子注射进卵子后使其受精。二代试管是针对少、弱、或无精症的夫妇。

三代试管是指男女双方存在遗传性疾病时，受精卵形成之后做染色体检查，以判断胚胎是否有遗传异常。三代试管一般适用于夫妇一方或双方是已知的遗传学疾病携带者，通过体外受精胚胎的遗传物质进行分析，诊断胚胎是否有某些遗传异常。

如何选择一二三代试管技术>

第一代、第二代、第三代之间没有明显的级别高低，分别适合于不同的患者。第一代是常规试管婴儿，适合于男方精液基本正常或者稍微低一点的夫妇。

第二代是卵细胞浆内单精子注射，适合于前次常规受精失败了或者受精率30%，男方精子存在严重的问题，比如重度的少精子症、重度弱精子症、重度畸精子症、或者梗阻性无精子症，体外卵子的培养或者冻融卵子解冻受精，或者是精子冷冻、解冻受精或者植入前遗传学的诊断周期，都是采取第二代。

第三代植入前的遗传学诊断，适合于有遗传性疾病的，需要选择健康胚胎移植的夫妇，比如有一些是单基因病、染色体数目异常、有13、18、16、21-三体综合征的、X染色体或者Y染色体一些缺陷的、平衡染色体异常的，这就需要选择第三代。

广州颐生门诊副主任医师、医学硕士刘桂英提醒：做试管婴儿不要盲目选择，要去正规医疗机构咨询医生选择适合自己的。

撰文指导：广州颐生门诊副主任医师、医学硕士 刘桂英>